静脉用药调配中心（PIVAS）的无菌调配技术是保障输液安全的核心环节，旨在杜绝微生物污染及异物混入。核心环节包括：①洁净室采用层流技术，生物安全柜/层流台满足百级洁净要求，严格维持正压环境以确保环境控制；②人员通过无菌培训，穿戴无菌隔离服并执行手消毒流程；③药品混合操作流程必须在操作台内进行，使用一次性灭菌器具，避免交叉污染。PIVAS定期监测空气质量及表面微生物，严格执行说明书要求的配制方法，减少配伍禁忌导致的微粒生成。全过程遵循GMP标准，通过双人核对、电子二维码追溯系统实现质量闭环管理，最终确保终产品无菌、无热原、理化性质稳定，最大限度降低患者输液风险。

我院静脉用药调配中心（PIVAS）构建的多维度抗肿瘤药物合理使用质控体系，深度融合临床指南规范与全程药学服务。执行化疗药物医嘱前置审核，严格依据药品说明书、NCCN/CSCO指南对化疗方案、剂量体表面积换算、溶媒选择及给药顺序进行三级点评。配制环节除严格执行无菌调配技术外，引入全范围冷链管理系统，保障奥沙利铂等温度敏感药物的稳定性；建立配置操作视频回溯机制，实现关键步骤可追溯。此外，中心定期开展抗肿瘤药物配伍稳定性研究和学习，从源头规避理化性质不兼容风险。通过标准化流程与精准化服务协同，全方位提升肿瘤治疗规范性与用药安全性。

静脉用药调配中心肠外营养支持会诊服务是我院药学服务创新的重要实践。该服务于2023年11月通过中国临床肿瘤学会（CSCO）"全国肿瘤患者营养指导中心建设项目"严格评审，并于2024年4月正式获得授牌，成为区域性肿瘤营养治疗示范平台。经过专业化发展，现已拓展至全院营养风险患者的全程化管理，重点开展肠外营养处方的精细化调整与无菌配制工作。服务团队配备专职临床药师1名，依托多学科协作模式，为极低能量摄入、围手术期代谢应激、肝肾功能不全等特殊群体提供精准营养支持，年均完成个体化营养会诊约150例。